DAPTOMYCIN/ACCORDPHARMA PD.I.S.INF 500MG Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

daptomycin/accordpharma pd.i.s.inf 500mg

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - daptomycin - pd.i.s.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 500mg - daptomycin 500mg - daptomycin

DAPTOMYCIN/ACCORDPHARMA PD.I.S.INF 350MG Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

daptomycin/accordpharma pd.i.s.inf 350mg

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - daptomycin - pd.i.s.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 350mg - daptomycin 350mg - daptomycin

EXEMESTANE/ACCORD F.C.TAB 25MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

exemestane/accord f.c.tab 25mg/tab

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - exemestane - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 25mg/tab - exemestane 25mg - exemestane

Docetaxel Teva Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancerdocetaxel teva pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerdocetaxel teva pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το docetaxel teva pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerdocetaxel teva pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Fingolimod Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod υδροχλωρική - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά, Επιλεκτική ανοσοκατασταλτικά - Αναφέρεται ως ενιαία τροποποιητική της νόσου θεραπεία σε υψηλής ενεργότητας υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας, για τις ακόλουθες ομάδες ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 10 ετών και άνω:Ασθενείς με ιδιαίτερα ενεργό νόσο παρά την πλήρη και επαρκή διάρκεια της θεραπείας με τουλάχιστον μία τροποποιητική της νόσου therapyorpatients με ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή υποτροπιάζουσα διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας η οποία ορίζεται από 2 ή περισσότερες υποτροπές που προκαλούν αναπηρία μέσα σε ένα έτος, και με 1 ή περισσότερες gd προσλαμβάνουσες βλάβες στη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία εγκεφάλου ή σημαντική αύξηση στο φορτίο βλαβών t2 σε σύγκριση με προηγούμενη πρόσφατη ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία.

Tolvaptan Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tolvaptan accord

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - Ακατάλληλο σύνδρομο adh - Διουρητικά, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Caspofungin Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - οξική κασποφουνγκίνη - candidiasis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωσης σε ενήλικους ή παιδιατρικούς ασθενείς που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, λιπιδικές μορφές αμφοτερικίνης Β και/ή ιτρακοναζόλη. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Εμπειρική θεραπεία για την υποτιθέμενη μυκητιασικές λοιμώξεις (όπως candida ή aspergillus) σε εμπύρετη, ουδετεροπενικούς ενήλικες ή παιδιατρικούς ασθενείς.

Ibandronic acid Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - ιβανδρονικό οξύ - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Το ιβανδρονικό οξύ ενδείκνυται σε ενήλικες forprevention των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. Θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις. Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Levetiracetam Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το levetiracetam ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων μερικής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από ηλικίας ενός μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.